Terni

Terni si mobilita per Luca Pisu, colpito da una sindrome di Lynch

“Mi chiamo Luca e sono un ragazzo di 33 anni, affetto da una grave mutazione genetica comportante lo sviluppo del tumore all’intestino, la sindrome di Lynch. È raro svilupparlo in questa giovane età ed è molto aggressivo, con necessità di cure monoclonali”. Con queste parole inizia il messaggio di Luca Pisu, giovane ragazzo di Terni che ha deciso di raccontare la sua storia e di chiedere un aiuto attraverso il lancio di una raccolta fondi su GoFundMe, che gli consentirà di sostenere le spese mediche e gli inevitabili spostamenti tra Terni e il San Raffaele di Milano.

Raccolti 5mila e 500 euro

In pochi giorni, la storia di Luca Pisu ha mobilitato numerose persone che con un gesto hanno voluto far sentire la loro vicinanza. Al momento sono stati donati oltre 5.500 euro.

Le cure

“Tutto ciò che sarà raccolto andrà a sostenere i viaggi le ospedalizzazioni presso gli istituti di cura e il sostentamento nel periodo di totale inabilità che sto passando in questo momento”, fa sapere Luca.

La campagna è raggiungibile al link
https://gf.me/v/c/gfm/782p65-aiutami-ad-aiutare